Пептидна сировина медичного-класу PT141

PT141 (бремеланотиду ацетат) — циклічний гептапептид, синтетичний поліпептид, отриманий із -меланоцит-стимулюючого гормону (-MSH). Це потужний агоніст рецепторів меланокортину (MC1R/MC4R), головною функцією якого є регуляція лібідо та сексуального збудження в центральній нервовій системі. Це єдина схвалена поліпептидна сировина для лікування центральної статевої дисфункції.

Амінокислотна послідовність (циклічний гептапептид)

Ac-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH (Циклізація: Asp-Lys) (лактамний міст)

(Одна літера: Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH)

Ключові структурні переваги

• Циклічна конформація: замкнута структура-кільця з лактамним містком, надзвичайно стабільна, стійка до ферментативної деградації та тривалий-період напіврозпаду
• N-Кінцеве ацетилювання: покращує розчинність ліпідів і здатність долати гематоенцефалічний бар’єр
• D-Phe: посилює спорідненість рецепторів і запобігає швидкій деградації

• Розчинність: слаборозчинний у воді (за допомогою ультразвукового розчинення), легко розчинний у ДМСО та метанолі
• Стабільність
• Ліофілізований порошок: стабільний протягом 2 років при температурі -20 градусів, захищений від світла та запечатаний
• Після розчинення: зберігати в холодильнику при температурі 2-8 градусів, використати протягом 30 днів
• Умови зберігання: Сухе, низька температура, захищене від світла, герметично закрите, уникайте повторних циклів заморожування-відтавання
• Щільність: 1,43 г/см³
• Показник заломлення: 1,679
• pKa: 3,37±0,70

Центральне націлювання, унікальна дія

Безпосередньо діє на MC4R гіпоталамуса, сприяючи вивільненню дофаміну, норадреналіну та окситоцину, стимулюючи лібідо та сексуальне збудження від центральної нервової системи, на відміну від традиційних периферичних вазодилататорів.

Подвійний-ефект, підходить як для чоловіків, так і для жінок

Жінки: схвалено FDA щодо гіпосексуальності у жінок у пременопаузі (HSDD)

Чоловіки: покращує еректильну функцію, все ще ефективний для тих, хто не реагує на силденафіл.

Висока стабільність, висока біодоступність

Циклічна структура протистоїть ферментативному розкладанню, період напіврозпаду приблизно 2-3 години, швидко всмоктується після підшкірної ін’єкції.

Широке вікно безпеки, контрольовані побічні ефекти

Переважно легка нудота, головний біль і легке почервоніння в місці ін’єкції; немає серцево-судинного ризику, немає лікарської залежності.

• Дослідження сексуальної дисфункції: HSDD у жінок, еректильна дисфункція (ЕД) у чоловіків
• Нейрофармакологічні дослідження: шлях рецептора меланокортину, центральний механізм регуляції сексуального бажання
• Розробка ліків: сировина для нових ліків (Vyleesi™), дослідження щодо розширення показань
• Інші дослідження: регуляція ожиріння (MC4R), регуляція пігментації шкіри, проти-запальні дослідження

Тільки для дослідницького/фармацевтичного виробництва. Не для споживання чи само-ін’єкції.
Робота вимагає професійного персоналу, відповідного лабораторного середовища та захисного обладнання.
Схвалено FDA (Vyleesi), лікарська сировина, що відпускається за рецептом.
Список заборонених субстанцій WADA, суворо заборонених до використання спортсменами

Резюме: PT141 (Bremerlongdan) — високо{1}}чистий, високостабільний і високоактивний поліпептидний матеріал, що регулює центральну статеву функцію. Отриманий за допомогою твердофазного хімічного синтезу, його циклічна гептапептидна структура надає йому міцну стабільність, високу спорідненість до рецепторів і здатність долати гематоенцефалічний бар’єр. Його основними перевагами є центральне націлювання, подвійна ефективність як для чоловіків, так і для жінок, а також контрольована безпека. Це основна дослідницька та фармацевтична сировина в галузі сексуальної дисфункції, нейрофармакології та розробки нових ліків.

Популярні Мітки: Пептидна сировина медичного-класу pt141, Китай пептидна сировина медичного-класу pt141 виробники, постачальники, фабрика