Коли «ідея» передує «дії»: мій шести-місячний досвід роботи з PT-141
Майже всі пристрої для посилення чоловічої статевої функції на ринку використовують гемодинамічний підхід. Інгібітори PDE5 роблять просту річ: розслаблюють гладку мускулатуру, розширюють кровоносні судини та готують апаратну основу для «пристрою». Але проблема в тому, що якщо мозок, «головний вимикач», не ввімкнуто, апаратна підготовка — це лише марна трата часу.
Приблизно шість місяців тому я почав використовувати сполуку з зовсім іншим механізмом дії-PT-141 (загальна назва Bremlanotide). Він діє не на периферичні кровоносні судини, а як агоніст рецепторів меланокортину (MC3R/MC4R). Якщо говорити пряміше, він намагається обійти місцевий кровообіг і безпосередньо націлитися на центральну нервову систему, яка керує сексуальним збудженням. Ця логіка «зверху вниз» була основною причиною, чому я вирішив спробувати це.
Щодо «часу початку» я зробив помилку з самого початку. Під час першого використання я зробив помилку, яку допускає майже кожен новачок: неправильно оцінив часове вікно.
Деякі користувачі форуму згадували, що він починає діяти протягом 45 хвилин, але численні звіти користувачів показують, що справжнє вікно дії становить 3-4 години після ін’єкції. Дотримуючись свого звичного розуміння, я ввів ліки за годину наперед, і хоча я почувався цілком добре, коли мені потрібно було приступити до справи, мене розбудив посеред ночі незрозумілий жар-почервоніння обличчя, легка лихоманка. Ця фізіологічна «думка» нахлинула на мене, як приплив, чітка й пряма, не пов’язана із візуальною стимуляцією чи кровотоком; це був просто чистий сигнал, що походить від нервових закінчень.
Цей досвід узгоджується з клінічними даними: найпоширенішими побічними ефектами PT-141 є почервоніння обличчя та нудота, причому нудота виникала у 40% у дослідженні III фази. Почервоніння — це саме ознака того, що препарат почав діяти на шлях меланокортину — активація рецептора MC1 призводить до розширення судин шкіри.
Дозування: ця вузька «зона комфорту» Знайти правильну дозування для себе є найскладнішою частиною процесу.
Клінічно рекомендована доза становить 1,75 мг, але індивідуальні варіації є значними. Я виявив, що від 0,75 мг до 1 мг було моєю «зоною комфорту»-достатньо, щоб викликати чітко помітне посилення сексуального збудження, уникаючи болісних шлунково-кишкових реакцій.
За цим порогом все стало менш приємним. Одного разу я спробував збільшити дозу до 1,5 мг і відчув майже дві години дискомфорту в животі, перш ніж ліки почали діяти; бурхлива нудота перекреслила будь-яке подальше задоволення. Це точно підтвердило клінічні спостереження: нудота позитивно корелює з дозуванням і здебільшого виникає протягом 30 хвилин після прийому, із середньою тривалістю приблизно 2,4 години. Більш тонко, час початку непередбачуваний-іноді три години, іноді чотири години-, що ускладнює точний розклад.
Це змінює не тільки «бажання». Покористувавшись ним деякий час, я виявив, що зміни, внесені PT-141, були складнішими, ніж я собі уявляв.
По-перше, він справді стимулює «проактивне» бажання, яке суттєво відрізняється від стану «пасивного очікування» інгібіторів PDE5. Останнє схоже на заправку автомобіля газом, але сама машина не хоче їхати; перше схоже на те, що хтось подумки натискає кнопку «Пуск», викликаючи бажання натиснути на газ. Це пов’язано з його стимулюючою дією на рецептор MC4-активація цього рецептора в центральній нервовій системі безпосередньо пов’язана із сексуальною мотивацією.
По-друге, заслуговує на увагу його «післядія». Період ефекту після одноразової дози дуже тривалий, до 12 годин або навіть довше. Це означає, що наступного ранку ви все ще можете бути в аномально активному стані. Цей «наддовгий режим очікування» має свої плюси та мінуси: з одного боку, це ніби знову відкриваєш несвідоме хвилювання молодості; з іншого боку, безперервне збудження може призвести до втоми, навіть спричинивши похмілля-на зразок летаргії наступного дня.
Деякі речі, які потрібно сказати:
Я не думаю, що PT-141 підходить як звичайний «інструмент покращення». Його механізм диктує, що це більше схоже на «ситуаційне втручання» — підходить для моментів, коли ви знаєте, що «апаратне забезпечення в порядку, але програмне забезпечення потребує перезавантаження».
В даний час він схвалений FDA лише в Сполучених Штатах для гіпоактивного розладу статевого бажання (HSDD) у жінок у пременопаузі. Його застосування у чоловіків вважається не-за призначенням, і немає даних реєстраційних досліджень фази III у чоловіків, які підтверджують його безпеку. Його вплив на серцево-судинну систему-включно з тимчасовим підвищенням артеріального тиску-означає, що він підходить не всім, особливо тим, хто потребує контролю артеріального тиску.
Для мене це більше схоже на фізіологічний експеримент про те, «звідки береться бажання». Це змусило мене зрозуміти, що лібідо не повністю залежить від рівня гормонів або кровотоку; сигнальні шляхи меланокортину, заховані в центральній нервовій системі, є справжнім основним кодом, який контролює «хочу» і «не хочу».